盐酸达泊西汀片主要作用于人体的中枢神经，使5-羟色胺神经递质含量增多，属于抑制性神经递质，可以抑制X兴奋，通过这种作用提高人体中枢神经对射J的控制力，从而达到延长X生活时间的效果。盐酸达泊西汀是在性生活前1-3个小时用药，常规剂量是一次用药1片，用药以后约半个小时到1个小时药物就会起到效果。

盐酸达泊西汀片的功效和药理作用

盐酸达泊西汀片，适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳。如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失。

应当警告患者，避免处于一旦晕厥或其他中枢神经系统作用出现时可能会导致损伤的情况之下，包括驾驶或操作危险的机器。

本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识作用，也可能加重神经心血管系统的不良反应（如晕厥），因此也会增加意外伤害的风险；因此建议患者在服用本品时要避免服用酒精。

达泊西汀治疗什么？

达泊西汀(dapoxetine)是一种化学药品，密度为1.081g/cm3，)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍，有效率为98%。拓展资料：一、在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。

较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。

美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。二、达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4一2.oh，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng·mL一'，呈剂量相关性[2，〕。分布容积为2IL·kg一';组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径(cyp50，FMol)代谢，代谢产物多达40种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀一N氧化物。

达泊西汀排泄快，单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右，其排泄分两相，初始相tl/2约为1.4h，终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性，同时不受多剂量的影响，其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。

研究表明，年轻人和老年人的Cmax和AUC相似，食物可降低达泊西汀的吸收速率，其Cmax减少11%(398对443ng·mL)，Tm延长3omin，但AUC不受影响。三、二期临床试验采用多中心、双盲、随机、对照和交叉试验研究评价达泊西汀60mg，10omg和安慰剂治疗PE的有效性和安全性。研究对166例(年龄18-65岁，IELT平均1.olmin，单一固定的异性伴侣>6个月)参试者，分为3组，在性活动前1-3h分别服用达泊西汀60，100mg和安慰剂，由性伴侣用秒表测定IELT。

有130例完成试验，结果表明，所有剂量的达泊西汀与安慰剂相比，IELT明显增加(P四、三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度PE患者的有效性和安全性。在全美121个试验点进行2个为期12周的多中心、随机、双盲、对照平衡试验，2614例中服用安慰剂(n=870)、达泊西汀30mg(n=874)和60mg(n=870)，在性活动前1-3h服药，主要终点用秒表测定IELT。完成试验的人数安慰剂组627例，30mg组为676例和60mg组为610例。