倍他乐克由于使用方便，而且效果快，所以在临床上目前是用的比较多的一个药，应用范围也比较宽，比如治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞，还有肥厚型心肌病，还有主动脉夹层、心率失常，还有甲状腺功能亢进，还有心脏神经官能症等等，比如在近年来它也用于心力衰竭的治疗，所以这个药的作用和效果都是有大规模的临床的实验依据的。所以用这个药的时候也要注意，虽然它的适应症，还有作用效果也都不错，但是用药的时候，一定要在医生的指导下应用，而且剂量应该是个体化，因为它的主要副作用可以出现心动过缓的发生，还可以出现心源性休克，所以尽量要注意个体化，比如在治疗高血压的时候，每天吃多少量，分几次吃，像急性心肌梗死的时候，怎么用药，不稳定型心绞疼的时候怎么用药，比如在甲状腺机能亢进的时候怎么用药等等，就是不同的疾病，用药的剂量也是不一样的。

所以，即使用倍他乐克，把它用到最好，在医生指导下应用，达到最好的治疗效果，防止它的副作用。

倍他乐克的作用是什么

倍他乐克(Betaloc) 品名 正式品名：酒石酸美托洛尔片商品名： 倍他乐克 [药理作用]倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率，本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。

在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显，个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β1激动剂可纠正。

[吸收、分布、排泄]本品口服吸收迅速完全(>95%)，生物利用度50％。吸收后迅速进入细胞外组织，并能通过血脑屏障及胎盘。蛋白结合率低，约10％。口服1.5小时血药浓度达峰值，最大作用时间为1－2小时。

血压的降低与血药浓度不平行，而心率的减少则与血药浓度呈直线关系。半衰期为3－5小时，肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅少量(3-10%)为原形物。

[适应症]高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 [用法与用量]治疗高血压：每天10mg，早晨顿服或分早，晚两次服，效果不满意可再加量或合用其他抗高血压药物。 治疗心绞痛：每天100mg，分早、晚两次服，病情严重者加量。

用于心律失常，甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。最大剂量不应超过300mg/天。[不良反应]少数患者服药后可有轻微上腹部不适，倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失，偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。

[禁忌症]II、III房室传导阻滞，失代偿性心功能不全，心源性休克和显著心动过缓。

酒石酸美托洛尔注射液(倍他乐克)说明书

倍他乐克治疗室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。

下面是我整理的倍他乐克 说明书 ，欢迎阅读。

　 　倍他乐克商品介绍 倍他乐克 通用名：酒石酸美托洛尔注射液 生产厂家: 德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH 批准文号：注册证号H20070300 药品规格：5ml:5mg*3支 药品价格：￥317元 　 　倍他乐克说明书 【温馨提示】本药品为针剂处方药，广州宝芝林无现货，需顾客凭医院处方预订，详情请咨询：4001-020-870 【商品名】倍他乐克 【通用名】酒石酸美托洛尔注射液 【英文名】MetoprololTartrate　Injection 【汉语拼音】JiushisuanMeituoluo‘erZhusheye 【主要成分】酒石酸美托洛尔 【化学名】：(RS)-{1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇}L(+)-酒石酸盐， 【分子式】(C15H25NO3)2·C4H6O6， 【分子量】684.82。 【性状】为无色的澄明液体，密封于一次性注射器内。1mL注射液含有：酒石酸美托洛尔1mg，氯化钠9mg，防腐剂(对羟基苯甲酸丙酯0.1mg及对羟基苯甲酸甲酯0.4mg)，加注射用水至1mL。注射液的pH值约为6。

【适应症】室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。 【用法用量】 应该在有 经验 的医师指导下进行。

同时，应仔细监测患者的血压和心电图，并备有复苏抢救设施。室上性快速型心律失常：开始时以1-2mg/分的速度静脉给药，用量可达5mg(5mL);如病情需要，可间隔5分钟重复注射，总剂量15mg(静脉注射后4-6小时，心律失常已经控制，用口服制剂维持，一日2-3次，每次剂量不超过50mg)。 预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛：立即静脉给药5mg(5mL)。

这一剂量可在间隔2分钟后重复给予，直到大剂量15mg(15mL)。有下列情况的患者不能立即静脉给药：心率<70次/分，收缩压<110mmHg，或I度房室传导阻滞。如果治疗必须中断，则应尽可能逐渐减量、经过至少1-2周后停药。

否则可能有加重心绞痛和增加心肌梗死的危险性。外科手术前拟停用本药的患者，至少应在手术前24小时就停用;特殊病例如甲状腺功能亢进或嗜铬细胞瘤患者可以例外。 【药理毒理】 美托洛尔(倍他乐克)是一种β1受体选择性的阻滞剂，这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需剂量。但是，美托洛尔剂量增大时，其对β1受体的选择性会降低。

美托洛尔无β受体激动作用，几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的治疗减弱了儿茶酚胺的作用，使生理及心理负荷减轻，从而降低了心率、心排出量和血压。在伴有肾上腺分泌的肾上腺素增加的应激情况下，美托洛尔不会妨碍正常的生理性血管扩张。

治疗剂量的美托洛尔，对支气管肌肉系统的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂。这使美托洛尔有可能与β2受体激动剂合用于治疗伴有支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病的患者。与非选择性的β受体阻滞剂相比，美托洛尔对胰岛素释放和糖类代谢的影响较小，因此也可用于糖尿病患者。美托洛尔对低血糖时心血管反应(如心动过速)的影响程度较轻，且血糖水平恢复至正常的速度也比非选择性的β受体阻滞剂快。

对于高血压患者，倍他乐克能显著降低血压，但并不引起直立性低血压和电解质紊乱;对心绞痛患者，倍他乐克可减少发作次数并提高运动耐量，长期服用可减少心肌梗死的发生率，用作心肌梗死后治疗可减少再梗死的的发生率，降低心肌梗死后的死亡率。 倍他乐克由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋，而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常，对高血压、冠心病和儿茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。倍他乐克能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺功能亢进引起的心律失常。

急性心肌梗死时，美托洛尔静脉治疗能缓解胸痛、减少心房颤动和心房扑动的发生率。早期治疗(在症状出现后24小时之内)有助于限制心肌梗死的面积和进展。治疗开始得越早，得益越大。

对阵发性室上性心动过速、心房颤动和心房扑动的患者，美托洛尔可降低心室率。 【药代动力学】 口服吸收迅速完全(>95%)，生物利用度为50%。吸收后迅速进入细胞外组织，并能通过血脑屏障及胎盘。蛋白结合率低，约10%。

口服1.5小时血药浓度达峰值，大作用时间为1-2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而心率的减少则与血药浓度呈直线关系。 美托洛尔在肝脏中代谢，已经检出的三种主要代谢产物均无有临床意义的β阻滞效应。

血浆半衰期为3-5小时。美托洛尔剂量的5%以原形经肾脏排出，其余均以代谢产物的形式排出。患者因素：美托洛尔的排出速率几乎不受肾功能的影响，因此在肾功能损害的患者中，没有必要调整剂量。肝硬化患者所用的美托洛尔剂量通常与肝功能正常者相同，只有在肝功能极度严重损害时(例如门静脉分流术后的患者)，才需要考虑减小剂量。

美托洛尔的药代动力学不受年龄的影响。 【不良反应】 常见(>1/100)：疲劳，头痛，头晕;肢端发冷，心动过缓;腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘。少见：胸痛，体重增加;心力衰竭暂时恶化;睡眠障碍，感觉异常;气短，有支气管哮喘或哮喘症状者可发生支气管痉挛。

罕见(<1/1000)：多汗，脱发，味觉改变，可逆性性欲减退;血小板减少;房室传导时间延长，心律失常，水肿，晕厥;梦魇，抑郁， 记忆力 损害，精神错乱，神经质，焦虑，幻觉;皮肤过敏反应，银屑病加重，光过敏;肝转氨酶升高;视觉损害;耳鸣。 虽然，有报道发现个别患者发生肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎、鼻炎和注意力下降，但无法断定这些异常与美托洛尔之间有任何明确的关系。在个别患者中，静脉使用倍他乐克能引起有临床意义的血压下降。 【注意事项】中断治疗。

长期吃倍他乐克的好处和坏处都有哪些？

倍他乐克: 1的不良反应，心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心力衰竭加重、四肢冰冷或外周血管痉挛引起的无法触及的脉搏、雷诺病。　　  2、由于脂肪的溶解性和它更容易渗透到中枢神经系统，所以系统有更多的不良反应。

疲劳和眩晕占10%，抑郁占5%，其他头痛、多梦、失眠等。

偶尔出现幻觉。      3.消化系统:恶心、胃痛和便秘　　倍他乐克缓释片是一种β1受体阻滞剂。采用阿斯利康专利的多单元微胶囊缓释系统，疗效好。它已成为目前世界上使用最广泛的β受体阻滞剂。

那么什么是倍他乐克？长期服用倍他乐克有副作用吗？倍他乐克缓释片属于2A类，即β1受体阻滞剂(心脏选择性β受体阻滞剂)，无部分激动活性。它们能降低心率和血压，控制劳力型心绞痛，对部分心律失常和心力衰竭有一定的治疗作用。特别是倍他乐克对有或无器质性心脏病和心力衰竭的患者的心力衰竭具有明显的治疗效果，并且对改善心功能和控制心律失常也具有明显的治疗效果。

　　以上段落的内容很好地介绍了长期服用倍他乐克的一些副作用。我真诚希望在这一领域担心疾病的朋友们能够仔细阅读以上内容，以便在日常生活中患心脏病时更有经验，同时更好地缓解疾病带来的痛苦。当然，我们也应该适当地释放压力。

琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)说明书

琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)用于治疗高血压、心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭，下面是我整理的琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)说明书，欢迎阅读。

　 　琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)商品介绍 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克) 通用名：琥珀酸美托洛尔缓释片 生产厂家: AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装) 批准文号：国药准字J20100098 药品规格：47.5mg*7片 药品价格：￥18.5元 　 　琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)说明书 【通用名称】琥珀酸美托洛尔缓释片 【商品名称】琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片) 【适应症/功能主治】用于治疗高血压、心绞痛。

伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 【规格型号】47.5mg*7s 【用法用量】口服，一天一次，好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入 【不良反应】不良反应的发生率约为10%，通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。 【禁忌】妊娠B受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。

因此在妊娠后3个月以及分娩前后，使用B受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。 【注意事项】美托洛尔可能使外周血管循环障碍疾病的症状如间歇性跛行加重。对严重的肾功能损害、伴代谢性酸中毒的各种急症，及合用洋地黄时，必须慎重。

患变异型(Prinzmetal氏)心绞痛的患者，在使用B受体阻滞剂后可能会由于a受体介导的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的频度和程度加重。因此，非选择性岱受体阻滞剂不能用于此类患者。选择性B1受体阻滞剂在使用时也必须慎重。

对支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者，应同时给予足够的扩支气管治疗，B2受体激动剂的剂量可能需要增加。美托洛尔的治疗对糖代谢的影响或掩盖低血糖的危险低于非选择性p受体阻滞剂。在罕见的情况下，原有的中度房室传导异常加重(很可能导致房室阻滞)。

B受体阻滞剂的治疗可能会妨碍对过敏反应的治疗，常规剂量的肾上腺素治疗并不总能得到预期的疗效。嗜铬细胞瘤患者若使用琥珀酸美托洛尔，应考虑合并使用a受体阻滞剂。在严重的症状稳定性心力衰竭(心功能NYHAIV)患者中，有关琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的有效性/安全性的临床对照研究资料有限，因此，这类患者的治疗只能由经验丰富且训练有素的医生来开始。心力衰竭的临床研究通常剔除了那些伴有急性心肌梗死和不稳定型心绞痛的有症状心力衰竭患者，因此急性心肌梗死合并心力衰竭时，琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)治疗的有效性/安全性资料仍然缺乏。

琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)禁用于症状不稳定的、失代偿的心力衰竭。突然撤除B受体阻滞剂是危险的，特别是在高危病人，可能会使慢性心力衰竭病情恶化并增加心肌梗死和猝死的危险。因此，琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)应尽可能逐步撤药，整个撤药过程至少用二周时间，每次剂量减半，直至后减至半片23.75mg片剂，停药前后的剂量至少给4天。若出现症状，建议更缓慢地撤药。

若手术前要停用琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)，必须至少在48小时停药，除非有特殊情况，如甲状腺毒症和嗜铬细胞瘤。运动员慎用。对驾驶汽车和操作机械的影响在用琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)治疗过程中可能会发生眩晕和疲劳，因此在需要集中注意力时，如驾驶和操作机械时应慎用。 【有效期】0月 【批准文号】国药准字J20100098 【生产企业】AstraZenecaAB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)的功效与作用琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)用于治疗高血压、心绞痛。

伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭 琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克)服用常见问题 问：倍他乐克是阿斯利康制药有限公司生产的一种心脑血管用药，倍他乐克治疗效果很好，倍他乐克能够治疗高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。那么，倍他乐克有不良反应吗? 答：倍他乐克有一定的不良反应。常见(>1/100)的倍他乐克不良反应是疲劳，头痛，头晕、肢端发冷，心动过缓、腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘少见(>=1‰，<1%)：胸痛，体重增加、心力衰竭暂时恶化、睡眠障碍，感觉异常、气急，支气管哮喘或有气喘症状者可发生支气管痉挛。

倍他乐克由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成，每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道巨大的表面上，药物的释放不受周围液体pH值的影响，以几乎恒定的速度释放约20小时。

该剂型的血药浓度平稳，作用超过24小时。倍他乐克口服后吸收完全，药物吸收发生在整个胃肠道，包括结肠。倍他乐克的生物利用度为30%~40%.美托洛尔在肝脏代谢，三个主要的代谢物已被确定，均无有临床意义的β受体阻滞作用。约5%的美托洛尔以原形由肾排泄，其余的均被代谢。

倍他乐克口服，一天一次，最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化，以避免心动过缓的发生。

下列是有效的用药指导：高血压：47.5~95mg,一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药，最好是利尿剂和二氢吡啶类的钙拮抗剂，或者增加剂量。心绞痛：95~190mg,一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。

倍他乐克的作用是什么拜托各位大神

倍他乐克(Betaloc) 品名 正式品名：酒石酸美托洛尔片 商品名： 倍他乐克 [药理作用] 倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率，本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常。

在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显，个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β1激动剂可纠正。

[吸收、分布、排泄] 本品口服吸收迅速完全(>95%)，生物利用度50％。吸收后迅速进入细胞外组织，并能通过血脑屏障及胎盘。蛋白结合率低，约10％。口服1.5小时血药浓度达峰值，最大作用时间为1－2小时。

血压的降低与血药浓度不平行，而心率的减少则与血药浓度呈直线关系。半衰期为3－5小时，肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅少量(3-10%)为原形物。

[适应症] 高血压、心绞痛、心肌梗塞后的维持治疗、心律失常、甲状腺机能亢进。 [用法与用量] 治疗高血压：每天10mg，早晨顿服或分早，晚两次服，效果不满意可再加量或合用其他抗高血压药物。 治疗心绞痛：每天100mg，分早、晚两次服，病情严重者加量。

用于心律失常，甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。 最大剂量不应超过300mg/天。 [不良反应] 少数患者服药后可有轻微上腹部不适，倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失，偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。

[禁忌症] II、III房室传导阻滞，失代偿性心功能不全，心源性休克和显著心动过缓。