大家好，肌萎缩侧髓硬化症能治好吗小编来为大家解答什么是肌萎缩性脊髓侧索硬化症问题。肌萎缩侧髓硬化症(ALS)致死吗，肌萎缩侧髓硬化症能治好吗很多网友还不理解，现在让我们一起来介绍下肌萎缩侧髓硬化症？什么是肌萎缩性脊髓侧索硬化症，希望能帮助到你！

脊髓侧索硬化症的类型有很多，肌萎缩性脊髓侧索硬化症也是一种侧索硬化症。肌萎缩性脊髓侧索硬化症也叫渐冻人症，这是一种运动神经元病，这种疾病可能危害患者生命，需及时治疗。

1.肌萎缩性脊髓侧索硬化症，又称肌肉萎缩性侧索硬化症，俗称为渐冻人症，是一个渐进和致命的神经退行性疾病。起因是中枢神经系统内控制随意肌的运动神经元退化所致。ALS是肌肉萎缩症的其中一种，由于上、下运动神经元都退化和死亡并停止传送讯息到肌肉，在不能运作的情况下，肌肉逐渐衰弱、萎缩。 最后，大脑完全丧失控制随意运动的能力。这种疾病并不一定会如老人痴呆症般影响病人的心理运作。

2.肌萎缩性脊髓侧索硬化症是一种运动神经元病，也是四大常见的神经退行性疾病之一（其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病）。本病发病率约5人/10万，男女患者之比约 3:1, 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。此病累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。

3.肌萎缩性脊髓侧索硬化症表现为受累部位肌肉萎缩。通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。缓慢起病 ,呈进行性发展，多无感觉障碍。身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。本病自然病程平均约3年左右，进展快者发病1年内死亡，病程进展慢者可持续10年左右。